Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriaas - immunosupressandid - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - amoksitsilliin+klavulaanhape - õhukese polümeerikattega tablett - 875mg+125mg 8tk; 875mg+125mg 4tk; 875mg+125mg 20tk; 875mg+125mg 25tk; 875mg+125mg 15tk; 875mg+125mg 16tk; 875mg+125mg 21tk; 875mg+125mg 12tk; 875mg+125mg 7tk; 875mg+125mg 6tk; 875mg+125mg 30tk; 875mg+125mg 500tk; 875mg+125mg 35tk; 875mg+125mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

aurobindo pharma limited - amoksitsilliin+klavulaanhape - õhukese polümeerikattega tablett - 875mg+125mg 4tk; 875mg+125mg 6tk; 875mg+125mg 12tk; 875mg+125mg 8tk; 875mg+125mg 20tk; 875mg+125mg 16tk; 875mg+125mg 7tk; 875mg+125mg 25tk; 875mg+125mg 21tk; 875mg+125mg 5tk; 875mg+125mg 50tk; 875mg+125mg 40tk; 875mg+125mg 100tk; 875mg+125mg 14tk; 875mg+125mg 24tk; 875mg+125mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

aurobindo pharma limited - amoksitsilliin+klavulaanhape - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg+125mg 15tk; 500mg+125mg 35tk; 500mg+125mg 10tk; 500mg+125mg 24tk; 500mg+125mg 20tk; 500mg+125mg 14tk; 500mg+125mg 8tk; 500mg+125mg 12tk; 500mg+125mg 7tk; 500mg+125mg 16tk; 500mg+125mg 50tk; 500mg+125mg 4tk; 500mg+125mg 500tk; 500mg+125mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - amoksitsilliin+klavulaanhape - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg+125mg 4tk; 500mg+125mg 30tk; 500mg+125mg 7tk; 500mg+125mg 50tk; 500mg+125mg 40tk; 500mg+125mg 20tk; 500mg+125mg 12tk; 500mg+125mg 14tk; 500mg+125mg 6tk; 500mg+125mg 100tk; 500mg+125mg 35tk; 500mg+125mg 15tk; 500mg+125mg 25tk; 500mg+125mg 500tk; 500mg+125mg 5tk; 500mg+125mg 21tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - piperatsilliin+tasobaktaam - süste-/infusioonilahuse pulber - 2000mg+250mg 12tk; 2000mg+250mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - piperatsilliin+tasobaktaam - süste-/infusioonilahuse pulber - 4000mg+500mg 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibraadi, simvastatin - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - cholib on näidustatud primaarse hüperkolesteroleemiaga ja segatüüpi et triglütseriidide suur sisaldus ja hdl kolesterooli kui ldl kolesterooli piisavalt kontrollida vastava annuse täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse riskiga simvastatiini monoteraapiaga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - reumatoidartriidi arthritiscimzia, koos metotreksaadi (mtx), on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi (ra) täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva reumavastased ravimid (dmards), sh mtx on olnud ebapiisav. cimzia saab antud monotherapy juhul, talu mtx või kui jätkuv ravi koos mtx on inappropriatethe ravi raske, aktiivse ja progresseeruva ra täiskasvanutel ei ole varem ravitud mtx või muud dmards. cimzia on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos mtx. aksiaal-spondyloarthritis cimzia on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on raske aktiivne axial spondyloarthritis, mis sisaldab:anküloseeriv spondüliit (as)täiskasvanud, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (mspva-d). aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud asadults raske aktiivse axial spon